基因分析可确定nfi和nfⅱ类型

应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别

1、诊断:

②nfⅱ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患nfⅱ伴一侧听神经瘤,或伴听神经瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊

听神经瘤的诊断

核心提示:听神经瘤的诊断,听神经瘤你了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤的诊断:

(二)诊断及鉴别诊断:

①nfi诊断标准(美国nih,1987):6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上听神经瘤或丛状听神经瘤;一级亲属中有nfi患者;2个或2以上lisch结节;骨损害;

小编提醒:听神经瘤的诊断,看了以上介绍你对听神经瘤的诊断有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!

2、鉴别诊断:

(一)辅助检查:x线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、ct及mri可发现中枢神经肿瘤脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值

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