如果患者父母没有发病

请问这个病会遗传吗?会不会有什么并发症发生?该该孩子做哪些方面的检查?有无治疗方法?

回答:神经纤维瘤是由于nfi基因发生突变,表现为常染色体显性遗传方式,患者有50%的机会遗传给后代

网友提问:孩子出生时身上就有多处咖啡斑,被误认为是胎记,后被诊断为多发性神经纤维瘤,孩子小时候非常聪明,随着年龄的增长感觉智力有减退现象,在肢体协调能力上表现较差,平衡能力也不好,总是容易摔倒如果患者父母没有发病,可能只是患者本人的nfi基因发生了突变所引起神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响当患者出现智力减退、癫痫发作、头疼呕吐等症状是要密切注意,可到有条件的做ct或mri检查,症状严重时要手术治疗

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