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2015/3/17
最后进入某纤维瘤治疗中心诊治
湖北省的王女士在2005年时发现了腰椎部有一个绿豆大小的瘤体,到医院被确诊为听神经瘤,但是三年来四处求医问药,依旧不见好转,虽然花了很多钱,可是每次到医院都是挂骨科的号,专家难以对症下药,病情甚至出现恶化倾向,腰部多处出现纤维瘤,并且导致自己常常感到腰背部疼痛、酸麻,造成行动不便最后进入某纤维瘤治疗中心诊治,这位患者刚入院的时候,她腰椎部最大的纤维瘤直径已经有5到6厘米了,并且质地坚硬,严重影响到[详细]
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2015/3/11
为此有关专家认为
首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心主任医师张俊廷、张力伟及郝淑煜博士等日前对69例ⅱ型听神经瘤病例临床特征研究发现,该病多伴有明确的家族遗传史,首发症状主要涉及神经系统、皮肤和眼睛,且肿瘤多发,多累及全身多个系统,治疗十分棘手张俊廷主任介绍,这是一种基因突变形成的常染色体显性遗传病,其基因外显率高达95%,目前国内尚无大宗病例报告该病治疗方案较为复杂,听神经瘤手术的时机和侧别的选择,以及其他[详细]
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2015/3/10
听神经瘤在手术治疗以后
就目前医疗发展而言:听神经瘤的治疗目标有四种,一:部分切除肿瘤,二:完全切除肿瘤,三:全切除肿瘤并保留面、听神经功能,四:阻止肿瘤生长又不影响患者的生活质量遗憾的是,事实并非如此不同的医生、不同的患者对听神经瘤治疗目标的认识各不相同即便是同一个患者,这些目标也可能因医生个人的技术水平和选择的治疗方法不同而异一般来说第二种治疗目标较普遍,这种情况下即使患者术后出现面瘫或不能工作,但只要肿瘤全切即可认[详细]
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2015/3/9
巨大型听神经瘤中
巨大型听神经瘤中,有大量供养动脉网和怒张的回流静脉2、瘤体特征:瘤体为多发,主要分布于躯干及四肢,也可分布于大脑内部数量从数个到数千个不等大小从数毫米至数厘米大小不等单个瘤体最小可有1克,最大可达100千克以上小瘤体形状为呈半球状,大瘤体不定形或为带蒂的肿瘤肿块触诊为面团样感觉,其中可以存在一些较硬的实质包块瘤体随年龄增多增大,成年发展较慢,可以生长成巨大型或细长型1、皮肤特征:瘤体表面皮肤颜色呈[详细]
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2015/3/2
若病人有癫痫发作
对引起疼痛,影响功能及外表有恶变者必须手术激光切除1.若病人有癫痫发作,可选用1￣2种抗癫痫药;2.肿瘤压迫性疼痛,尽量手术切除,止痛药只能作为暂时的措施1.对症治疗:如抗癫痫、止痛剂; 2.手术治疗:适于皮损严重妨碍美容,或肿瘤太大影响功能,或有疼痛并疑恶变等必要时进行神经外科手术,切除疼痛的病源小编提醒:听神经瘤治疗方案,看了以上介绍你对听神经瘤治疗方案有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听[详细]
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2015/2/19
瘤组织内除有大量纤维组织增生外
听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤的临床症状:小编提醒:听神经瘤病因是什么,看了以上介绍你对听神经瘤病因是什么有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!1、病因:源于神经听神经瘤外胚叶性肿瘤,是分化较低的神经鞘瘤的一种,可以单独出现,也可以为recklin chausen氏病全身症状的一部分,如为后者常伴有皮肤[详细]
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2015/2/12
如果身上确实咖啡牛奶斑比较多的话
正常人也可以有一两块的咖啡牛奶斑网友:我家的孩子有10个月大,有四块咖啡牛奶斑,这个是不是听神经瘤?专家:听神经瘤病容易有咖啡牛奶斑,但并不是所有的有咖啡牛奶斑的孩子都一定是听神经瘤要诊断听神经瘤、咖啡牛奶斑,首先是数量比较多,至少是六块以上斑的大小也有要求,至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米,青春期以后大于15毫米,才可以诊断不要一看到咖啡牛奶斑就特别紧张,就想到听神经瘤如果身上确实咖啡牛奶斑[详细]
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2015/1/31
听神经瘤病性脊柱侧凸为听神经瘤病合并脊柱
听神经瘤病性脊柱侧凸为听神经瘤病合并脊柱侧凸,听神经瘤病是周围和中枢神经系统的一种常染色体显性遗传性疾病,以神经嵴细胞的异常增生为特征,儿童和成人均可发生,临床上较多见临床表现以累及骨骼、皮肤和软组为主,此病最常见的特征性表现为皮肤咖啡斑,全身超过6个咖啡斑即有诊断意义其侧凸可分为两类:非营养不良型和营养不良型,前者与特发性脊柱侧凸类似,后者有椎体发育不良,较多见,侧凸畸形严重,常呈锐角性弯曲,且[详细]
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2015/1/26
该病治疗方案较为复杂
首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心主任医师张俊廷、张力伟及郝淑煜博士等日前对69例ⅱ型听神经瘤病例临床特征研究发现,该病多伴有明确的家族遗传史,首发症状主要涉及神经系统、皮肤和眼睛,且肿瘤多发,多累及全身多个系统,治疗十分棘手。为此有关专家认为,治疗应制定个体化方案,同时还需包括神经外科、神经耳科、神经眼科、神经影像科和遗传学等多学科协作。张俊廷主任介绍,这是一种基因突变形成的常染色体显性遗[详细]
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2015/1/20
面神经瘤原发于神经干中部者
邻近膝状神经节的颅底脑膜瘤,胆脂瘤和血管瘤等均可引起进行性面瘫,应该注意鉴别诊断面神经瘤常表现为反复进行性面瘫和面肌痉挛,有时被误诊为面神经炎(贝尔氏面瘫),此时应进行颅底x线摄片、头ct或mri检查因此建议反复发作的顽固性面瘫应由神经科或耳鼻喉科专科诊断,除外肿瘤后方可针灸等中西医保守治疗确诊为肿瘤者,应予手术面神经瘤原发于神经干边缘鞘膜者,因血运丰富,肿瘤生长快,体积较大而软,呈淡黄色,破坏面[详细]
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2015/1/7
晚期:内脏损害 严重度与皮损不相关
小编提醒:听神经瘤诊断检查,看了以上介绍你对听神经瘤诊断检查有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!核心提示:听神经瘤诊断检查,听神经瘤你了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤诊断检查:中期:浅表神经丛的听神经瘤表现为可推动的珍珠结节,可有疼[详细]
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2015/1/3
弥漫分布体积较大者
鉴别诊断:应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤鉴别1.血管瘤有压缩性色红或黯黑2.淋巴管瘤表面常有透明小颗粒突出,且都无皮肤黑色素沉着3.色素斑病仅发生在皮肤上无皮下结节及皮下组织增生4.黏液瘤组织病理上无神经轴及胶原纤维束5.黏液样型脂肪瘤病理上可见不同发育阶段的脂肪母细胞,核感染可有瘤巨细胞无波纹核的长梭形细胞、无神经轴索及胶原纤维束6.猪绦虫非典型病例,其发[详细]
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2014/12/25
象皮病样多发性听神经瘤 皮损常沿神经干分
2.象皮病样多发性听神经瘤 皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。7.成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。诊断要点:6.组织病理示真皮内瘤细胞呈团块状,有典型“s”型细胞核。治疗要点:目前仍无有效方法控制病情发展,对较大的损害应手术切除。5.中枢神经损害 近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作。1.[详细]
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2014/12/18
也有部分面神经功能基本正常者不愿接受手术
面神经鞘膜瘤的治疗方法首选手术切除,同时行面神经修复手术,一般彻底切除后很少复发。在选择手术进路时应考虑肿瘤部位、肿瘤侵犯范围以及双耳听力情况等因素。另外,手术医师应有能力暴露从桥小脑角到腮腺的全程面神经,因为术中常常发现肿瘤沿面神经向两端伸展,超出术前影像学估计范围,修复时也需要暴露不同节段面神经。术中应进行面神经监测,因为部分患者的面神经干有可能得到保留。在行面神经修复前,应将面神经切缘送冰冻[详细]
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2014/12/9
预后: 组织细胞纤维瘤预后好文献未见恶变报道
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤1941年sontay和pyle首先描述报道,并推测它是由软骨组成1942年jaffe和lichtenstein认为它是由骨髓结缔组织起源的良性肿瘤并命名为非骨化性纤维瘤1945年hatcher则认为此病变不是肿瘤而是骨的发育异常,并称之为干骺端鵻的纤维性缺损鵻目前把病灶小无临床症状病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损或纤维皮质缺损鵻,[详细]
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2014/5/16
面神经鞘膜瘤的治疗
面神经鞘膜瘤的治疗方法首选手术切除，同时行面神经修复手术，一般彻底切除后很少复发。在选择手术进路时应考虑肿瘤部位、肿瘤侵犯范围以及双耳听力情况等因素。另外，手术医师应有能力暴露从桥小脑角到腮腺的全程面神经，因为术中常常发现肿瘤沿面神经向两端伸展，超出术前影像学估计范围，修复时也需要暴露不同节段面神经。术中应进行面神经监测，因为部分患者的面神经干有可能得到保留。在行面神经修复前，应将面神经切缘送冰冻[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤的外科治疗
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传引起的一种由畸变显性基因导致的神经外胚叶异常，本病又叫Vn Recklinghausen病。约10％神经纤维瘤病患者产生恶变，成为神经纤维肉瘤。近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。 神经纤维瘤病的外科治疗： 1）小结节样多发性神经纤维瘤：用CO2激光治疗或热凝治疗，使瘤体变小，有利于改善皮肤美观。 2）瘤体已明[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤的整形治疗
神经纤维瘤的治疗主要是对症处理、切除肿瘤、手术成形。随着对该病认识的深入，我们开始建立儿时的早期干预治疗，避免了以往任由病变发展、成年之后再整形的传统治疗模式。 （一）儿童患者的治疗：采用保守治疗。需要定期复查、应用药物、和仪器治疗。 （二）成年人的治疗：完整彻底地切除瘤体是疗效良好的关键。神经纤维瘤病瘤体常为多发，涉及范围广，应根据具体情况拟定手术方案。对有碍外观或影响功能，尤其位于头面部者[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤皮肤损伤的特征
神经纤维瘤病皮肤损伤的特征： 1、皮肤咖啡牛奶色斑； 2、多发性神经纤维瘤； 3、腋窝雀斑； 4、虹膜错构瘤（L isch 结节） 上述四种皮肤改变是神经纤维瘤病的四大主要临床表现。 牛奶咖啡色斑常在出生后1年内出现，是神经纤维瘤病最常见（约99%的患者将出现）和最早的表现（40%～50%的患者出生时即存在）,为大小不一的棕色或牛奶咖啡色斑疹。由于出生时颜色较浅， 常不被注意。牛奶咖啡[详细]
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2014/5/16
什么是神经纤维瘤性脊柱侧凸？
神经纤维瘤病性脊柱侧凸为神经纤维瘤病合并脊柱侧凸，神经纤维瘤病是周围和中枢神经系统的一种常染色体显性遗传性疾病，以神经嵴细胞的异常增生为特征，儿童和成人均可发生，临床上较多见。 临床表现以累及骨骼、皮肤和软组为主，此病最常见的特征性表现为皮肤咖啡斑，全身超过6个咖啡斑即有诊断意义。其侧凸可分为两类：非营养不良型和营养不良型，前者与特发性脊柱侧凸类似，后者有椎体发育不良，较多见，侧凸畸形严重，常呈[详细]
