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2015/3/13
中期:浅表神经丛的听神经瘤表现为可推动的
少数于上腭、颊、舌或唇发生乳头状瘤样损害小编提醒:听神经瘤诊断检查,看了以上介绍你对听神经瘤诊断检查有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!核心提示:听神经瘤诊断检查,听神经瘤你了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤诊断检查:早期:咖啡色斑常[详细]
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2015/3/9
组织病理示真皮内瘤细胞呈团块状
约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤5.中枢神经损害 近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作听神经瘤病(neurofibromatosis)是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常4.粘膜损害 少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌2.象皮病样多发性听神经瘤 皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块1.软纤维瘤 儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半[详细]
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2015/3/6
生长发育有影响
而健侧皮肤正常,此可与橡皮肿相鉴别[治疗]本病可采用手术治疗如皮下的神经瘤有疼痛、增长突然加快、出血、感染或功能障碍者,可手术彻底切除皮肤、皮下组织及肿瘤,但手术中出血甚剧,应作好充分准备,必要时植皮如冰冻切片有恶变,应截肢[诊断要点]听神经瘤病为一种家族遗传性疾病(一)皮肤表现:出生后即见皮肤呈现多块咖啡色片状斑块或小点,多见于下肢随发育而斑块增大,其色素斑块上可见稀疏毛发生长,斑块也不高出于皮[详细]
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2015/3/1
我们在临床中
对有碍外观或影响功能,尤其位于头面部者,可行瘤体部分或完全切除后局部整形(二)成年人的治疗:完整彻底地切除瘤体是疗效良好的关键听神经瘤病瘤体常为多发,涉及范围广,应根据具体情况拟定手术方案如瘤体巨大,尚无恶变征象者,可作姑息性减症切除, 疑恶变者,应作广泛性扩大切除听神经瘤瘤体组织脆嫩,瘤体内常有许多血管生长,管腔壁薄,弹性差,术中止血困难术中出血量多且难以控制,严重影响了肿瘤的切除率和手术的安全[详细]
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2015/2/20
有的带蒂或呈结节状
诊断:本病因无特异性症状,术前确诊极困难当有如下征象时可提示诊断:①胃良性肿瘤伴有多发性皮肤听神经瘤病②长期慢性失血(黑便),无其他原因可解释③突然无原因地出现上消化道大出血,除外其他疾病时④x 线提示胃部良性肿瘤,后经胃镜证实活检有时可明确诊断病理生理:听神经瘤可以发生在胃的任何部位,但以胃远端小弯侧多见肿瘤呈圆形、椭圆形或结节状,有蒂或无蒂,生长缓慢多数位于浆膜下向胃外突出,少数黏膜下生长突向[详细]
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2015/2/10
压迫瘤体也可引起麻痛
听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤早期症状:小编提醒:听神经瘤早期症状,看了以上介绍你对听神经瘤早期症状有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!临床表现2.压迫瘤体也可引起麻痛3.压迫瘤体也可引起麻痛听神经瘤早期症状1.位于肢体肿物,呈梭形,其神经于支配的肢体远侧常有麻木,疼痛,感觉过敏等症状诊断依据核心提示[详细]
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2015/2/8
临床结果显示
在听神经瘤1治疗方面,thalidomide是唯一行临床试验的药物根据肥大细胞在听神经瘤微环境因素中的作用机制,可能应用于肥大细胞抑制的还有natalizumab(tysabri), remicade, enbrel等2 抑制纤维化由于细胞微环境的改变,听神经瘤1型病人瘤体局部肥大细胞增殖迁移活跃,进而导致局部的纤维沉积和血管增生通过对肥大细胞的抑制,可在一定程度上抑制肿瘤的发生发展目前,已临床试[详细]
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2015/2/1
预后: 组织细胞纤维瘤预后好文献未见恶变
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤1941年sontay和pyle首先描述报道,并推测它是由软骨组成1942年jaffe和lichtenstein认为它是由骨髓结缔组织起源的良性肿瘤并命名为非骨化性纤维瘤1945年hatcher则认为此病变不是肿瘤而是骨的发育异常,并称之为干骺端鵻的纤维性缺损鵻目前把病灶小无临床症状病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损或纤维皮质缺损鵻,[详细]
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2015/1/29
治疗:症状和外观不很明显的听神经瘤病可不
2.合并眶内病变可手术切除3.听神经瘤病ⅱ型根据情况处理尤其是单侧听神经瘤如体积不大,可考虑伽玛刀治疗治疗:症状和外观不很明显的听神经瘤病可不予治疗本病并发青光眼时,可根据青光眼的严重程度发病年龄及不同的发病机制采取相应措施儿童早期发病的开角型青光眼可行房角切开术或小梁切开术,儿童后期发病者可先用药物治疗如疗效不佳,再采用小梁切开术或小梁切除术对房角已经关闭的青光眼,则只好施行小梁切除术,若不成功[详细]
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2015/1/27
他在手术时用电刺激面神经
神经移植可选用舌下神经或副神经的胸锁乳突肌支面神经与听神经相邻,它可以在听听神经瘤生长过程中受损、也可以在手术过程中不可避免的损伤虽然外科医生千方百计地避免损伤面神经、手术时自始至终对面神经进行监测,然而损伤还是有可能发生——大多可恢复(部分或全部),但由于神经组织的再生缓慢,其恢复需要一定的时间万一面神经受到严重损伤,尚有进一步的修复措施需要注意的是面神经损伤的程度与外科医生的手术经验有密切的关[详细]
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2015/1/18
听神经瘤属于良性肿瘤(非恶性也非癌)
是后颅窝中最常见的肿瘤,占桥脑小脑角区肿瘤的75%-80%,绝大多数为单侧,发病年龄30-60岁听神经瘤也就是所说的“前庭神经雪旺氏细胞瘤”,属于听神经瘤位听神经干的鞘膜由雪旺氏细胞组成,肿瘤就是由这种细胞在神经干表面异常增埴生长并向颅内扩展而形成肿瘤大多数发生于前庭神经,少数发生于耳蜗神经易发生囊变和脂肪或黄色瘤样变一侧听力损失、耳鸣和平衡功能障碍是该病的最常见症状,也是听神经瘤诊断的依据听神经[详细]
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2014/12/31
临床表现以累及骨骼皮肤和软组为主
其侧凸可分为两类:非营养不良型和营养不良型,前者与特发性脊柱侧凸类似,后者有椎体发育不良,较多见,侧凸畸形严重,常呈锐角性弯曲,且常伴有严重后凸畸形,病情持续发展,继发心肺、神经并发症风险较大听神经瘤病性脊柱侧凸为听神经瘤病合并脊柱侧凸,听神经瘤病是周围和中枢神经系统的一种常染色体显性遗传性疾病,以神经嵴细胞的异常增生为特征,儿童和成人均可发生,临床上较多见临床表现以累及骨骼、皮肤和软组为主,此病[详细]
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2014/12/27
下面我给大家详细的说明一下有关听神经瘤的
大家对听神经瘤这种疾病应该不是很熟悉的,最近一位同事检查出来是听神经瘤这时我才开始关注这种疾病,不知道大家对听神经瘤的治疗方法了解多少呢?我收集了一些关于这类的文章,希望在丰富我自己的知识的同时对大家也能有所帮助原则上,肿瘤影响功能与形态时,可予全切或部分切除肿瘤切除创面巨大时,可用皮片或皮瓣修复在术中应尽量减少主干神经的损伤手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开,或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术[详细]
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2014/12/20
多位于真皮或皮下组织
脊髓内肿瘤包括室管膜瘤和星型胶质细胞瘤,颅内肿瘤最常见为脑胶质细胞瘤,肿瘤大小不等,成梭性细胞排列,细胞核似栅栏状 听神经瘤的发病机制未明,可能是神经嵴发育异常晚近认为与神经生长因子生成过多或活性过高,促使神经纤维异常增殖,导致肿瘤生长有关主要病理特点是外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成nfⅰ听神经瘤好发于周围神经远端、脊神经根,尤其马尾;脑神经多见于听神经、视神经和叁叉神经电镜检查表明这[详细]
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2014/12/12
治愈:手术治疗后
特别对有的肿瘤无包膜、境界不清、瘤组织内有血管窦腔及稀松的蜂窝组织的听神经瘤激光治疗比传统手法治疗优越核心提示:听神经瘤治疗方案,听神经瘤你了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤治疗方案:听神经瘤治疗方案1.对症治疗:如抗癫痫、止痛剂; 2.手术治疗:适于皮损严重妨碍美容,或肿瘤太大影响功能,或有疼痛并[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤的临床症状
核心提示：神经纤维瘤的临床症状，神经纤维瘤你了解吗？神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常！下面看下神经纤维瘤的临床症状： 神经纤维瘤的临床症状 单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤诊断检查
核心提示：神经纤维瘤诊断检查，神经纤维瘤你了解吗？神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常！下面看下神经纤维瘤诊断检查： 神经纤维瘤诊断检查 早期：咖啡色斑常为最早的表现，起于幼年期，在10%～20 %的正常人群中也可以见到，但如超过5块，则提示有本病的可能。 中期：浅表神经丛的神经纤维瘤表现为可推动的珍珠结节，可有疼[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤症状
核心提示：神经纤维瘤症状，神经纤维瘤你了解吗？神经纤维瘤的症状的甚很多患者想知道的。神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常！下面看下神经纤维瘤症状： 神经纤维瘤症状 1、皮肤症状： ①几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤的诊断
核心提示：神经纤维瘤的诊断，神经纤维瘤你了解吗？神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常！下面看下神经纤维瘤的诊断： 神经纤维瘤的诊断 （一）辅助检查：X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。 （二）诊断及鉴别诊断：[详细]
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2014/5/16
骨神经纤维瘤病诊断
诊断： 根据病史、临床表现、X线检查核素扫描及动脉造影而诊断最终依靠病理诊断 [详细]
