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如果您可以给一位2岁的脑瘫孩子点滴帮助
如果您可以给2岁的脑瘫孩子点滴帮助…
也许他就能抬头看世界…
辗转奔波，数次逃离恶魔手中，是他，罹患脑瘫的两岁孩童。
费用高昂，亲眷始终不弃骨肉，是TA，奔波憔悴的孩子爸妈。
孩子是希望，他能否盼来希望？
他的家，能否盼来希望？
以下，就是这个罹患脑瘫的2岁孩子的自白。
我的名字叫邱柏豪，男，年5月出生于福建省龙岩市新罗区一个普通的农村家庭，大家都叫我钧宝。我是爸爸妈妈的第一个孩子，我的到来给整个家带来了欢乐，谁也没想到我因为新生儿反应差，便血，出生第五天就送进了龙岩市新生儿科，查出有小肠炎，禁食、挂瓶了半个月，我的妈妈因为月子里我没有在身边吸奶，奶水也没了，眼睛也因为月子里哭落下了毛病。出院后我只能吃奶粉。原本以为一切都结束了，我又查出患有先天性脑积水，脑发育不良，精神运动发育迟缓，心脏病等多种重大疾病。这个时候我才70多天，我妈妈26岁，她面对一个这样的孩子不知道怎么办，很多人都叫她放弃，把我丢到福利院去，让我自生自灭。可是我的妈妈舍不得，她说她不会忍心丢弃自己的孩子。我因为先天多个器官发育不良体质差，基本3天2天就会感冒发展成肺炎。每次住院家人都要想办法筹钱治疗，我也很勇敢，一次次从PICU里死里逃生。我有脑积水，头围也比一般孩子大，也就是大头娃娃。我的妈妈几经周折了解到上海有医院是国内权威，手术费将近8万。这时候又有声音说不要治了，让我自生自灭，花了钱也是白花。可是我妈妈不想放弃，她知道如果我不动手术，我的头会越来越大，最后连抬都抬不起，压迫视神经眼睛看不见，严重影响大脑功能。家人又开始借钱为我动手术，感谢我的家人给了我活下去的机会，那时候我5个月，我进手术室的时候医生叫妈妈过来签字，说我大脑发育差，手术风险大，有可能会失败。庆幸的是手术很成功，妈妈在手术室外焦急的等了我快2个小时。我推出手术室的时候妈妈哭了，看着病床上幼小的我，插满了管子，妈妈的心里充满了责备，责备自己没有给我一个健康的身体，让我小小年纪都受这样的罪。 出院回家休养，我因为体质差，去年1医院康复治疗错过了最佳的康复时间。康复治疗了3个多月我没什么进步，还是不会抬头，不会坐，软软的。有个上海一起动手术的孩子家长告诉妈妈，她带孩子在河南治疗，效果还可以。妈医院，这是一种很残忍的封针疗法，全国只有河南有。隔一天要在孩子身上的穴位上打针，全身下来差不多要打针。妈妈想带我去河南试试，死马当活马医。可是这时候家里为了给我治病已经花费近30万，亲戚朋友都借遍了，已经走投无路。可是我的妈妈不死心，她不想看到我一辈子躺在床上连生活都不能自理。幸好有一个好心人帮我们发起了捐款，筹到了近4万块钱，还有凑的2万块，妈妈带着我马不停蹄的做了24小时的火车来到了河南。去年8月我开始了第一个疗程的治疗，真的很痛，针的药水打在我全身各个穴位上，2个大人抓我的头和手防止我因为疼痛乱动，4个人帮我止血。隔一天就要打一次，不医院里上康复课，功训课、作业课、口腔课、感统课、多感观课、针灸等多种治疗，这些都是为了我能更快的说话，坐，走。效果是惊人的，我在第一个月的时候就开始会坐了，脖子也比以前硬了很多。那里的医生说我3岁前就可以走路，妈妈高兴坏了，我不用天天抱在手上，可以坐着吃饭了，可以下地行走。经过4个疗程的治疗我进步很大，已经可以独坐，开始咿咿呀呀。刚好到了年底，河南下起了大雪。一个疗程将近2万块的费用，很快我们的钱也用完了。无奈妈妈只好带着我回到了老家，大家都说我进步很多，变了很多。因为没钱，今年过完年我就开始在当地康复治疗，妈妈觉得虽然当地的医疗和康复水平不高，但是我只要能每天上康复课，做针灸，应该也是能进步的，这样至少可以省很多的钱。可是谁也没想到，我的进步很慢，还有点退步的趋势，坐得没以前稳，腰也没有以前直了，也不愿意站，说话也没进步还是停留在咿咿呀呀阶段。妈妈联系了河南的医生，医生说很多孩子停止治疗后会出现退步，我的病情重，属于重度精神运动发育迟缓，去年的治疗周期太短，所以出现了反弹，最好能赶快回去继续治疗。 妈妈内心挣扎了很久，带着我又来到了河南治疗。去河南又是一笔不小的费用，如果不去，我随着年龄的增大，效果会越来越差，恢复的几率也会越来越低。医生说这次不能再中途回家停止治疗了，最少还要打做5个疗程把我的病情巩固了。前后还要将近10万块。还有一年我就3岁了，我想可以下来走路，可以像其他小朋友一样去上学，哪怕是特殊学校也好。我想说话，我想告诉妈妈，谢谢妈妈对我的不放弃，对我的照顾。谢谢所有帮助过我们的好心人。 我现在在医院住院部康复科15楼69床。
社会上好心的叔叔阿姨哥哥姐姐们：众人拾柴火焰高，爱心善举不分大小。也许就是一包烟，也许就是一杯饮料。你们的每一份爱心都能帮助我在康复治疗的路上继续行走。或者动动手指帮忙转发，把爱心传递下去。谢谢大家！谢谢大家！ 这是妈妈的工行账号：（江燕） 妈妈的支付宝账号：(钧钧小宝) 妈妈的
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