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您的当前位置:听神经瘤 > 推荐医院

  • 2015/6/29

    · 枕下乙状窦后入路微创显露颈静脉孔区的

           江苏盐城市第二人民神经外科的研究人员的一项研究显示· 枕下乙状窦后入路显露颈静脉孔区的虚拟... 最近       采用枕下乙状窦后入路切除听神经瘤临床疗效满意       值得临床推广应用 更多还原该研究发表于2012年第10期《中国实用神经疾病杂志》相关文章· [详细]

  • 2015/6/19

    目前影像学发展比较迅速

    于教授提示,早期病人,尤其是中年单侧耳鸣者应考虑到听神经瘤的可能性伴有耳鸣和听力下降的中年人千万不要忽视这些看似不严重的症状,很可能就是听神经瘤的先兆如果耳鸣在耳鼻喉科查不出病因,治疗不见效,则应尽早做进一步检查早期治疗不仅面神经保留率高,而且听力也有可能保留目前影像学发展比较迅速,尤其是ct、核磁技术都已成为诊断听神经瘤的可靠手段当然,中年持续性耳鸣病人也不必马上去做ct或核磁,可以先检测听觉传[详细]

  • 2015/6/19

    只有手术才能解决如此巨大的桥小脑角肿瘤

    头颅显微手术非常顺利只有手术才能解决如此巨大的桥小脑角肿瘤在手术中发现,这个肿瘤起源于听神经,邻近的面神经明显受压、变扁,难以辨认,并已经分别向各个方向严重推移三叉神经、舌咽神经、迷走神经、脑干等重要结构这意味着如果任其发展,潘先生还将出现面瘫、吞咽困难等更为严重的症状,甚至发生猝死2个月来,潘先生通过一系列康复训练已经基本恢复了面神经和听神经的功能,左耳听力也恢复了不少听神经瘤体积越小,造成的不[详细]

  • 2015/6/11

    电脑刀治疗的优点是不用开刀

    肿瘤愈小时接受电脑刀治疗的效果愈好,民眾若发现听力有不正常情况时,应及早就医检查 生活 政翔拚转型 往传统產业发展5858下一则:高铁异常 加开1班全车自由座他说,奇美医学中心自民国98年起使用电脑刀治疗听神经瘤,66名病患中约90%的肿瘤获得控制或变小,治疗后也没有发生顏面神经失调问题上一则:立院抗议不断 波及成功高中考[详细]

  • 2015/6/5

    临床表现: 患者多为成年人

    临床表现: 患者多为成年人,男女发病几率相等神经纤维瘤可有3个良性分期即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤可以单发也可多发,邻近骨者可压迫骨出现压迹其引起的骨骼畸形如脊柱侧凸先天性胫腓假关节及肢体过度肥大多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis)有很多皮肤结节孤立的深部神经纤维瘤生长缓慢,由于不对称或压迫神经而被发现生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂,很少疼痛,但转变为纤[详细]

  • 2015/6/5

    在文化水平较低的人群中

    神经症又叫 神经官能症 ,已经不再是什么稀奇古怪的疾病,在现实的生活中该病的患者是越来越多了,很多人也已经体会到神经症的危害,那么又有多少人知道哪些原因引发的神经症呢?下面跟随来看看3.遗传,多数的家系调查均发现神经症的血缘亲属中患神经症的比率高于一般居民,也就是家庭环境和教养因素1.心理因素,可以导致神经症发生有很多种心理因素,比如说,工作学习负担过重,突然出现的强烈精神刺激,暗示和自我暗示等4[详细]

  • 2015/5/31

    病因: 神经纤维瘤病多属于一种常染色体显

    病因: 神经纤维瘤病多属于一种常染色体显性遗传病,但也有隐性遗传病例报告神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍发病机制: 目前对其发病机制尚未完全了解有些人认为神经纤维瘤发病与胚胎时期神经嵴细胞的发育异常有关,也有人认为其发病原因主要是因为细胞间的相互作用与细胞外环境的化学性质共同影响所致还有人认为神经生长素的分泌与此病的发病相关关于青光眼的发病机制,一般认为房水流出受阻的主要机制是神经纤维瘤直接侵犯房[详细]

  • 2015/5/31

    并发症:随病情发展

    3.神经纤维瘤有时可自行破溃出血也可发生肿瘤内部的大出血,严重时可引起休克6.恶性肿瘤皮肤神经纤维瘤偶可发展为神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤并有报道伴发wilm肿瘤横纹肌肿瘤及慢性骨髓性白血病者1.骨折或脱位肿瘤侵及骨骼系统时,可引起骨折、脱位脊柱畸形,可并发脊柱侧凸,先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂5.肺损害少数患者可发生弥漫性间质性肺炎随病情发展,出现的症状体征多样,[详细]

  • 2015/5/18

    此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑

    神经纤维瘤的特点为:肿块呈多发性、数目不定,少的几个,多的可成百上千难以计数211.临床表现 单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同激光术前准备本病多发于躯干,有时出现于四肢及面部,患者常合并许多疾病应予重视加以区别小的如米粒,大的似拳头,甚至可达十数公斤以上可松[详细]

  • 2015/5/18

    预后: 有部分神经纤维瘤最后可转变为肉瘤

    预后: 有部分神经纤维瘤最后可转变为肉瘤寻常型白癜风贵州白癜风医院[详细]

  • 2015/5/12

    是nfi特有的表现

    15mm)具有高度诊断价值,全身和腋窝雀斑也是特征之一2、神经症状:上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤,眼眶可扪及肿块和突眼搏动,裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节,为错构瘤,也称lisch结节,可随年龄增大而增多是nfi特有的表现眼底可见灰白色肿瘤,视乳头前凸;视神经胶质瘤子可致突眼和视力丧失3、眼部症状:③周围神经肿瘤:周围神经均可累及,马尾好发,肿瘤呈串珠状沿神经干分布,一般无明显症状,如突[详细]

  • 2015/5/6

    ⅳ级:主要感觉或运动中枢损害(颅内肿块

    诊断: 根据该病的典型的临床表现并结合辅助检查可以明确诊断神经纤维瘤病的诊断标准有:4.对少数疑难病例需经活检或病程达一定阶段时才能确诊2.皮肤和皮下良性神经纤维瘤是本病主要标志ⅱ级:轻度(轻度脊柱侧曲早熟青春期,行为障碍)1.皮肤色素斑6个或6个以上,直径至少15mm或腋窝雀斑神经纤维瘤病严重性分级:ⅳ级:主要感觉或运动中枢损害(颅内肿块,严重精神发育迟缓,严重脊柱侧曲,不能控制发作)ⅲ级:中度[详细]

  • 2015/5/2

    确诊为肿瘤者

    可发生在面神经的颅内段、内耳道段、岩内段、膝神经节、岩浅大神经、中耳段、乳突段以及茎乳孔外的分枝面神经瘤原发于神经干中部者,因血运较少,肿瘤生长较慢,体积较小而硬,呈灰白色,破坏面神经骨管较迟,影响面神经传导较早,临床表现逐渐发生面部全瘫面神经瘤,即面神经鞘膜瘤以发生于中耳段和乳突段的较多,其他段较少此种面瘫不适于保守治疗,手术切除是治疗面神经瘤的唯一方法邻近膝状神经节的颅底脑膜瘤,胆脂瘤和血管瘤[详细]

  • 2015/4/30

    基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型

    x线平片可见各种骨骼畸形看了上面的介绍,大家应该了解神经纤维瘤的检查方法了大家如果发现自己出现了和神经纤维瘤相似的症状,要及时的去进行检查,这种疾病如果想治愈,一定要及早治疗,如果错过了治疗的时机,大家是很难彻底恢复健康的,容易留下一些后遗症3.脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值1.染色体检查 常染色体17q、22q异常基因分析可确定nfⅰ和nfⅱ突变类型1.x线摄片 可助于了解骨骼受累情况[详细]

  • 2015/4/27

    此后服用了不少活血化瘀

    年近七旬的退休女工张奶奶一年前发觉左耳不时有耳鸣,她以为是年老体弱的缘故而没在意所以,老年人单侧性耳鸣、眩晕、听力渐退时并症状渐重,应考虑到有听神经瘤的可能当然,除最多见的听神经瘤外,还有常见的脑膜瘤,上皮样囊肿,胶质细胞瘤等故在诊断时都应在考虑之列特别是老年人固定于一侧性的耳鸣、眩晕、听力减退,首先应想到听神经瘤,而不要只考虑是脑供血不全或美尼尔氏综合征听神经瘤是良性肿瘤,故治疗效果良好,只是要[详细]

  • 2015/4/23

    呼吸:少数听神经鞘瘤患者术后可有脑干损伤

    瞳孔:瞳孔的形状、大小、直接和间接对光反应以及患者对痛觉等刺激灵敏度的减弱或消失,有可能颅内形成血肿,应及时报告值班医生,尽早采取相应的抢救措施意识:可表现为清醒、蒙目龙、嗜睡、昏迷(浅、中、深度) 一般除颅内血肿形成发生脑疝而表现为深昏迷外,其余情况发生昏迷,都是由轻到重的变化过程,因此,患者麻醉清醒后,随时和患者交谈是观察患者意识状态的一种常用方法之一保持呼吸道通畅:听神经鞘瘤切除后,少数患者[详细]

  • 2015/4/20

    概述: 神经鞘瘤起源于背侧脊神经根呈向心

    大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性这些情况至少有一半发生在多发性听神经瘤病患者中概述: 神经鞘瘤起源于背侧脊神经根呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润,这种情形在菱形听神经瘤病例中更为常见臂丛或腰丛听神经瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长相反的椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外预后: 恶性神经鞘瘤预后极差生存期很少超过1年这些肿瘤必须和某些少数表现出侵袭性组织学特征施万细胞瘤相鉴别施[详细]

  • 2015/4/18

    听力丧失开始时往往是单侧

    有明显的遗传倾向,但在一个家族中病情严重程度不等中枢神经系统还可见到其他肿瘤如脑膜瘤、星形细胞瘤及室管膜瘤等但riccardi(1992)认为,在一个病人身上不会同时存在听神经瘤与视神经胶质瘤1.听神经瘤病ⅰ型 需具有下列2项或2项以上:(4)2个以上听神经瘤或1个丛状听神经瘤;【诊断标准】(7)骨病变(蝶骨发育不良、长骨皮质变薄或假关节)(5)一级亲属中有ⅰ型听神经瘤病患者;2.听神经瘤病ⅱ型 [详细]

  • 2015/4/16

    诊断: 根据病史、临床表现、x线检查核素

    诊断: 根据病史、临床表现、x线检查核素扫描及动脉造影而诊断最终依靠病理诊断北京哪家医院治疗白癜风治的好[详细]

  • 2015/4/13

    有疏松透亮薄包膜

    如肿瘤连于主要神经干上常侵及神经组织,在囊外分离时可见神经纤维进入及穿出肿瘤而不像神经鞘瘤不侵及神经纤维,不损伤神经很难整块切除发病机制: 1.大体所见听神经瘤并不都与大神经干相连系亦可起于很小的无髓纤维有疏松透亮薄包膜,其外无或有轻反应区在侵袭性纤维瘤病可浸润周围正常组织钝性剥离很难达到囊外边缘囊块切除大肿瘤多为ⅲ期病变,瘤内退变成囊腔含有黄色液体者亦常见病因: 是生长在神经干处的以纤维细胞为主[详细]

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