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2015/4/8
后经脑科医生检查及拍ct片证实
所以,老年人单侧性耳鸣、眩晕、听力渐退时并症状渐重,应考虑到有听神经瘤的可能年近七旬的退休女工张奶奶一年前发觉左耳不时有耳鸣,她以为是年老体弱的缘故而没在意三个月后,突然感到左耳听力不如右侧敏感,于是去县医院求医,医生说是供血给左耳的血管发生硬化所致此后服用了不少活血化瘀,通经扩溶的中西药物,不但未见好转,反而每况愈下,近一个月来左耳听力基本丧失后经脑科医生检查及拍ct片证实,患者得的是左侧听神经[详细]
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2015/3/26
发病机制: 目前对其发病机制尚未完全了解
病因: 听神经瘤病多属于一种常染色体显性遗传病,但也有隐性遗传病例报告神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍关于青光眼的发病机制,一般认为房水流出受阻的主要机制是听神经瘤直接侵犯房角可见一层无血管的透明的致密组织从周边虹膜向前扩展覆盖在房角壁上另一种因素为睫状体与脉络膜受听神经瘤的累及而变肥厚向前推移使房角关闭部分病例有前房角发育不良、房角胚胎组织残留房角分裂不全schlemm管畸形或残缺等房角及虹膜根[详细]
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2015/3/10
是遗传性疾患属常染色体显性遗传外显率不规
本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节侵入皮肤内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑概述: 听神经瘤病(neurofibromatosis,nf-1)亦属斑痣性错构瘤病之一1882年von recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变所以又名recklinghausen病、von recklinghausen病是遗传性疾患属常染色体显性遗传[详细]
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2015/3/6
听神经瘤切除后
肿瘤体积大小的差异对面瘫的恢复有影响,由于病理的不同开始恢复的时间也不同:在1.5 个月内显示恢复迹象的面瘫,考虑与部分去神经支配的传导阻滞有关;3 个月或更晚开始恢复的面瘫,可能是由于伴有不同程度神经损伤的轴突断裂;5个月或更晚才出现的迟缓恢复,则表明面神经颅内部分有较严重的瘢痕形成,阻止了神经纤维再生肿瘤切除术后,大约一年仍无恢复征象的面瘫患者,应尽早进行舌下-面神经吻合术听神经瘤所致的面瘫切[详细]
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2015/3/1
母系遗传的病例往往起病早
(3)视神经胶质瘤;1.听神经瘤病ⅰ型 需具有下列2项或2项以上:【治疗】当肿瘤压迫神经系统有临床症状时,可行手术切除,放射治疗无效合并癫痫时应用抗癫痫药物在听神经瘤病ⅱ型病人中,皮肤咖啡牛奶斑或听神经瘤比ⅰ型要少见(4)2个以上听神经瘤或1个丛状听神经瘤;2.听神经瘤病ⅱ型 具有下列其中1项者:(5)一级亲属中有ⅰ型听神经瘤病患者;ⅱ型主要表现为双侧前庭神经鞘瘤(听神经瘤),一般肿瘤症状在青春期[详细]
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2015/2/14
目前an 的手术治疗目标已达到:①安全切
目前,听神经瘤的治疗方法有三种:①手术切除,这是公认的首选方法。依手术是否需要保留听力又分为保留听力术式和不保留听力术式。②观察,适用于年龄大于70 岁或肿瘤限于内听道内。③立体定向放射治疗,适用于外科手术禁忌;患耳听力好, 健耳听力差或听神经瘤病ⅱ 型。自1777年sandifort首次在尸检中发现第八颅神经肿瘤以来,an 经历了描述时代(1777～1853)、神经外科时代(1894～1940)[详细]
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2015/2/4
位听神经干的鞘膜由雪旺氏细胞组成
但在一定条件下,放射外科治疗也是目前治疗选择之一听神经瘤也就是所说的“前庭神经雪旺氏细胞瘤”,属于听神经瘤是后颅窝中最常见的肿瘤,占桥脑小脑角区肿瘤的75%-80%,绝大多数为单侧,发病年龄30-60岁位听神经干的鞘膜由雪旺氏细胞组成,肿瘤就是由这种细胞在神经干表面异常增埴生长并向颅内扩展而形成肿瘤大多数发生于前庭神经,少数发生于耳蜗神经易发生囊变和脂肪或黄色瘤样变一侧听力损失、耳鸣和平衡功能障碍[详细]
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2015/1/28
由于出生时颜色较浅
由于出生时颜色较浅, 常不被注意3、腋窝雀斑;上述四种皮肤改变是听神经瘤病的四大主要临床表现听神经瘤病皮肤损伤的特征:牛奶咖啡色斑常在出生后1年内出现,是听神经瘤病最常见(约99%的患者将出现)和最早的表现(40%～50%的患者出生时即存在),为大小不一的棕色或牛奶咖啡色斑疹牛奶咖啡斑随年龄增长而渐大渐多2、多发性听神经瘤;1、皮肤咖啡牛奶色斑;4、虹膜错构瘤(l isch 结节)[详细]
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2015/1/26
黏液样型脂肪瘤病理上可见不同发育阶段的脂
8.下肢的听神经瘤偶与橡皮腿相混淆,也应于鉴别4.黏液瘤组织病理上无神经轴及胶原纤维束7.弥漫分布体积较大者,需与海绵状血管瘤、淋巴瘤、神经鞘瘤、象皮肿等鉴别这些病变的表面皮肤都较正常肤色除海绵状血管瘤可能存在淡蓝色的斑块外均无明显变化,而听神经瘤的表面皮肤经常有色素沉着而增深应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤鉴别1.血管瘤有压缩性色红或黯黑鉴别诊断:6.猪绦虫[详细]
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2015/1/2
以耳部症状为主就诊耳科的病人
听神经鞘瘤(acoustic neurinoma)占颅内肿瘤的7.79%～10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的72.2%,发病年龄多在30～60岁,20岁以下者少见女略多于男绝大多数为单侧,双侧者多为听神经瘤病临床上对有下列病史者需提高警惕:①单侧进行性感音神经性听力损失,有些患者以突发性听力损失为首发症状,个别表现为波动性听力下降,后两者常被误诊和漏诊,有报告听神经瘤误诊为[详细]
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2014/12/20
脂肪瘤(lipoma)由成熟的脂肪组织所
脂肪瘤是一种良性肿瘤,多发生于皮下听神经瘤与脂肪瘤的区别脂肪瘤有一层薄的纤维内膜,内有很多纤维索,纵横形成很多间隔,最常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤小编提醒:听神经瘤与脂肪瘤的区别,看了以上介绍你对听神经瘤与脂肪瘤的区别有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说[详细]
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2014/12/18
瘤体多数位于肢体
核心提示:听神经瘤早期症状,听神经瘤你了解吗?你对听神经瘤早期症状了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤早期症状:2.位于肢体上瘤全呈梭形,其神经干支配的肢体远侧常有麻木,疼痛,感觉过敏等症状。3.压迫瘤体也可引起麻痛。听神经瘤早期症状小编提醒:听神经瘤早期症状,看了以上介绍你对听神经瘤早期症状有了了[详细]
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2014/12/13
预防: 做好随访工作防止恶变
1.多发性听神经瘤概述: 外阴听神经瘤为孤立的肿块常位于大阴唇外阴听神经瘤常为全身多发性听神经瘤病的一部分,大约18%听神经瘤累及外阴其生长缓慢,发生在青春期后通常没有疼痛预后: 很少恶变,单发听神经瘤恶变率为2%左右很少恶变但在妊娠时有明显增大听神经瘤分为:预防: 做好随访工作、防止恶变2.孤立性听神经瘤3.局限性听神经瘤[详细]
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2014/12/13
治愈:肿瘤全部切除
1.多见于青年人,生长缓慢。 2.边界不清,质地柔软,常松驰下垂,不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。 4.皮肤可有咖啡色素斑。 5.常致颜面部畸形或器官功能障碍,可伴有颅骨缺损。 6.可有家族史。[疗效评价][诊断依据]1.多见于青年人,生长缓慢。 2.边界不清,质地柔软,松弛下垂,颜面部畸形,不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。 4.皮肤散在色素斑。 5.多发性者可有家族史[详细]
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2014/12/11
疾病通常进展加重
中枢型听神经瘤病发生双侧性听神经瘤,大约在病人20岁左右时出现临床症状家族成员中可有胶质瘤或脑膜瘤病史,某些成员有青少年型白内障听神经瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型:i型即周围型听神经瘤病,亦称von reckling-hausen病;ii型较为罕见,为中枢型听神经瘤病,其特征为双侧性听神经瘤沿着皮下周围神经的通路,可以摸到多个听神经瘤,后者是由施[详细]
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2014/5/16
骨神经纤维瘤病治疗
治疗： 囊内整块切除不像神经鞘瘤那么容易因其包膜不清楚，且很易复发囊外边缘切除则复发率较低，而广泛切除则是肯定治疗且复发率很低在未长在大神经干上者，可广泛或边缘切除长在大神经干上者，如此切除，将损伤神经带来病废，对此情况仍做囊内切除虽可出现复发并累及神经且再行囊内切除就很困难了一般不做放疗因可损伤神经。 [详细]
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2014/5/16
面神经瘤引起的面瘫如何治疗？
此种面瘫不适于保守治疗，手术切除是治疗面神经瘤的唯一方法。 面神经瘤，即面神经鞘膜瘤。可发生在面神经的颅内段、内耳道段、岩内段、膝神经节、岩浅大神经、中耳段、乳突段以及茎乳孔外的分枝。以发生于中耳段和乳突段的较多，其他段较少。 面神经瘤原发于神经干中部者，[详细]
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2014/5/16
听神经瘤应怎样治疗？
尽早施行手术切除是唯一有效的办法。局限于内耳道的肿瘤多采用颅中窝、迷路或迷路后进路，在手术显微镜下及对面神经和心脏严密监护下仔细分块摘除；与脑干以及小脑粘连的大肿瘤或双侧肿瘤则需与神经外科合作经枕下或联合进路切除。 中医治疗：本病属中医“渐鸣”、“渐聋”范畴，辨证论治分型：(1)肾虚痰结证：患耳渐鸣渐聋[详细]
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2014/5/16
眼部神经纤维瘤病诊断
诊断： 根据该病的典型的临床表现并结合辅助检查可以明确诊断神经纤维瘤病的诊断标准有：1.皮肤色素斑6个或6个以上，直径至少15mm或腋窝雀斑。2.皮肤和皮下良性神经纤维瘤是本病主要标志3.“中枢型”在缺乏皮肤体征时诊断较困难。可根据有无阳性家族史、双侧听神经瘤单侧搏动性眼球突出，以及智力迟钝、癫痫发作脊柱畸形等发现，并经仔细检查，在获得皮肤体征时可确诊。4.对少数疑难病例需经活检或病程达一定阶段时[详细]
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2014/5/16
眼部神经纤维瘤病治疗
治疗： 症状和外观不很明显的神经纤维瘤病可不予治疗本病并发青光眼时，可根据青光眼的严重程度发病年龄及不同的发病机制采取相应措施儿童早期发病的开角型青光眼可行房角切开术或小梁切开术，儿童后期发病者可先用药物治疗如疗效不佳，再采用小梁切开术或小梁切除术对房角已经关闭的青光眼，则只好施行小梁切除术，若不成功[详细]
