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2015/6/4
是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿
有时可见纤维发生黏液变性1.大体所见 神经纤维瘤并不都与大神经干相连系,亦可起于很小的无髓纤维有疏松透亮薄包膜,其外无或有轻反应区在侵袭性纤维瘤病可浸润周围正常组织,钝性剥离很难达到囊外边缘囊块切除如肿瘤连于主要神经干上,常侵及神经组织,在囊外分离时,可见神经纤维进入及穿出肿瘤,而不像神经鞘瘤,不侵及神经纤维,不损伤神经很难整块切除大肿瘤多为ⅲ期病变,瘤内退变成囊腔含有黄色液体者亦常见神经纤维瘤无[详细]
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2015/6/4
听神经瘤生长于桥脑小脑角
手术切除肿瘤为基本治疗听神经瘤生长于桥脑小脑角,少数生长于内听道内多为一侧性,属良性肿瘤首发症状为耳鸣、听力减退,相继出现三叉神经、面神经、舌咽与迷走神经受累的症状,小脑症状及颅内压增高症状等x线平片常显示病例内耳孔骨壁受破坏、扩大早期手术多能将肿瘤全切除,手术中要争取保存面神经与三叉神经,以免术后发生角膜溃疡要严防伤及脑干在显微手术下,早期病例尚能争取恢复或部分恢复听力舌咽神经瘤少见可以切除并行[详细]
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2015/5/31
良性神经纤维瘤为活跃的ⅱ期病变
动脉造影可见轻的新生血管反应在晚静脉期可见肿瘤内有无血管区大血管移位表示肿瘤起源于血管神经束部位压迫所致ct无大帮助检查: 骨内的神经纤维瘤在x线片上可显现长的条纹形态,但x线检查经常无阳性发现良性神经纤维瘤为活跃的ⅱ期病变,核素扫描无吸收增加,如压迫骨则有中等增加白癜风医院哪家好治疗白癜风那最好[详细]
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2015/5/26
瘤体随年龄增多增大
单个瘤体最小可有1克,最大可达100千克以上1、皮肤特征:瘤体表面皮肤颜色呈粉红色或褐色,散在分布一些皮肤咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation)此斑常为最早的此病表现,起于幼年期,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,形状不规则,界限清楚神经纤维瘤病是常染色体显性遗传引起的一种由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常,神经纤维瘤病又叫vn recklinghause[详细]
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2015/5/18
脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值
神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下神经纤维瘤的诊断:应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病i型(nfi)和ⅱ型(nfⅱ)主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2患病率为3/10万[详细]
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2015/5/18
能进食者要注意食物温度
进食不能者为保证病人营养,应给鼻饲饮食听神经瘤手术治疗后最多的并发症为脑脊液漏,其他常见的并发症是患侧的听力丧失或下降,以及平衡、耳鸣和面瘫的问题,以及由于面神经受累所导致的干眼肿瘤向小脑角发展,可发生面瘫、三叉神经受损,易发生角膜溃疡,而导致失明,采取措施后眼睑不能闭合者,可暂时进行眼睑缝合肿瘤向下发展,压迫第9、10、11颅神经,可致吞咽反射减弱消失,进食呛咳等,手术后以上症状可出现加重,如有[详细]
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2015/5/14
既可单发也可多发
临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同神经纤维瘤(neurofibroma)在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织,神经干和神经末端的任何部位都可发生既可单发也可多发但以多发为最常见,多发者即为神经[详细]
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2015/5/8
家族成员中可有胶质瘤或脑膜瘤病史
丛状神经瘤可累及周围神经,引起病变远端的功能障碍神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型:i型即周围型神经纤维瘤病,亦称von reckling-hausen病;ii型较为罕见,为中枢型神经纤维瘤病,其特征为双侧性听神经瘤沿着皮下周围神经的通路,可以摸到多个神经纤维瘤,后者是由施万细胞与神经的成纤维细胞组成,很少在青春期前出现神经纤维瘤可长在神经根上[详细]
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2015/5/4
呈色素均匀一致的淡棕色或深棕色不规则圆形
a.软疣样增生:皮肤上软疣状的肿瘤增生,全身散在分布,数量不等,数个至数千个③其他皮肤损害:全身和腋窝雀斑(crowe征)也是特征之一,大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤,位于中线提示脊髓肿瘤临床上可误诊为黑色素病腋窝部雀斑可伸展至颈部,发生于腹股部者可伸展至会阴部①咖啡斑:几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,色素沉着为本病的标志性损害,是神经纤维瘤的特征之一,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面[详细]
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2015/5/4
文/图:刘秋宜 何京鸿案例:通过绿色通道
代表脑科一区颅内肿瘤显微手术技术水平的主要有:颅咽管瘤显微手术切除;听神经瘤显微手术切除;桥脑小脑角脑膜瘤显微手术切除;三脑室肿瘤的显微手术治疗;三叉神经鞘瘤显微手术切除;鞍结节脑膜瘤显微手术切除;经蝶入路垂体瘤显微手术切除;经翼点入路大型垂体腺瘤显微手术切除;颅窝底肿瘤显微手术切除,脑干肿瘤显微手术切除“不再是病人跑去专科找医生,而是由专科医生跑去急诊找病人,进一步体现了以医院病人为中心,节约一[详细]
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2015/5/4
随着医疗技术的发展
此后该技术在所有听神经瘤术前评估和定位中进行了广泛应用,体会尤其对大型听瘤帮助很大,可以直接、客观评价面神经位置、形态,制定合理的手术计划刘宏毅认为,医生在手术中要体现对患者的人文关怀及微创理念,既要尽量切除干净肿瘤又要保证患者的生存质量“所谓微创,是将脑功能、神经功能的损伤降到最小的基础上,结合自身经验、医疗技术最大化切除肿瘤,而不是一味追求影像学上的完美”同时,刘宏毅提醒广大市民,如果出现持续[详细]
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2015/4/28
基因分析可确定nfi和nfⅱ类型
(一)辅助检查:x线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、ct及mri可发现中枢神经肿瘤15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有nfi患者;2个或2以上lisch结节;骨损害;1、诊断:(二)诊断及鉴别诊断:②nfⅱ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患nfⅱ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状[详细]
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2015/4/25
核心提示:神经纤维瘤早期症状
神经纤维瘤早期症状1.位于肢体肿物,呈梭形,其神经于支配的肢体远侧常有麻木,疼痛,感觉过敏等症状2.位于肢体上瘤全呈梭形,其神经干支配的肢体远侧常有麻木,疼痛,感觉过敏等症状核心提示:神经纤维瘤早期症状,神经纤维瘤你了解吗?你对神经纤维瘤早期症状了解吗?神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下神经纤维瘤早期症状:1.[详细]
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2015/4/21
象皮病样多发性听神经瘤的皮损常沿神经干分
听神经瘤是什么小编提醒:听神经瘤是什么,看了以上介绍你对听神经瘤是什么有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!疾病分类:整形外科,皮肤性病科,耳鼻喉科,听神经瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%～50%患者有阳性家族史本病皮肤特征为色素斑和多发性听神经瘤核心[详细]
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2015/4/20
疝样结节示切面呈灰白色
听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下听神经瘤诊断检查:小编提醒:听神经瘤诊断检查,看了以上介绍你对听神经瘤诊断检查有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!听神经瘤诊断检查中期:浅表神经丛的听神经瘤表现为可推动的珍珠结节,可有疼痛或压痛核心提示:听神经瘤诊断检查,听神经瘤你了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层[详细]
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2015/4/13
生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂
(1)皮肤症状:特征性损害主要为听神经瘤其他依次为咖啡斑、腋部雀斑巨大色素性毛痣(神经痣)骶部多毛症、颅回状皮肤和巨舌(4)骨损害:邻近骨者可压迫骨出现压迹,通常为侵蚀性,可引起骨骼畸形常见的先天性骨发育异常包括脊柱侧突前突和后凸畸形,颅骨不对称、缺损和凹陷,先天性胫腓假关节脊柱裂脱位和非外伤性骨折,引起肢体过度肥大等肿瘤直接压迫可导致骨骼改变,如听神经瘤引起内听道扩大脊神经瘤引起椎间孔扩大骨质破[详细]
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2015/4/10
预防: 无相关资料
预防: 无相关资料预后: 组织细胞纤维瘤预后好文献未见恶变报道组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤1941年sontay和pyle首先描述报道,并推测它是由软骨组成1942年jaffe和lichtenstein认为它是由骨髓结缔组织起源的良性肿瘤并命名为非骨化性纤维瘤1945年hatcher则认为此病变不是肿瘤而是骨的发育异常,并称之为干骺端鵻的纤维性缺损鵻目前把病灶小无临床症状病变[详细]
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2015/4/3
对听神经瘤病脊柱侧凸
听神经瘤病性脊柱侧凸为听神经瘤病合并脊柱侧凸,听神经瘤病是周围和中枢神经系统的一种常染色体显性遗传性疾病,以神经嵴细胞的异常增生为特征,儿童和成人均可发生,临床上较多见临床表现以累及骨骼、皮肤和软组为主,此病最常见的特征性表现为皮肤咖啡斑,全身超过6个咖啡斑即有诊断意义其侧凸可分为两类:非营养不良型和营养不良型,前者与特发性脊柱侧凸类似,后者有椎体发育不良,较多见,侧凸畸形严重,常呈锐角性弯曲,且[详细]
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2015/3/30
周围型听神经瘤特征性的皮肤病变是咖啡牛奶
骨骼的畸形包括骨纤维结构不良症,骨膜下的骨囊肿,扇形脊椎,脊柱侧凸,假关节形成以及蝶骨大翼(即眼眶的后壁)的缺失伴继发的搏动性突眼听神经瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型:i型即周围型听神经瘤病,亦称von reckling-hausen病;ii型较为罕见,为中枢型听神经瘤病,其特征为双侧性听神经瘤沿着皮下周围神经的通路,可以摸到多个听神经瘤,后者是由[详细]
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2015/3/27
在术中应尽量减少主干神经的损伤
听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常,随年龄的增加而增大,成年后发展较缓慢?看了之后是不是觉得这个病并不是那么可怕也并不会感觉很难治愈其实这些病都是很正常的普通疾病,只要正确认识,用正确的方式方法处理,这一切都看起来没有那么的复杂在我们生活中生病是很自然而然的,我们最好保护自己的方式就是及时发现及时就医治疗方法主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者,则予以手术切除有[详细]
