最新文章

推荐文章

热门文章

您的当前位置:听神经瘤 > 饮食护理

  • 2015/6/19

    患者在我科室进行了听神经瘤手术治疗

    .脑血管造影属有创检查定位定性率不及头部计算机体层扫描或磁共振成像但能了解肿瘤血供情况及介入栓塞减少术中出血贺晓生现任中国人民解放军神经外科研究所、第四军医大学第一附属(即西京)神经外科教授、主任患者在我科室进行了听神经瘤手术治疗,恢复良好,已经出院回家休养3.慢性颅内压增高征:头痛呕吐视乳头水肿.诊断明确需手术者以基本检查为主听神经瘤应作的检查:.头颅x线摄片内听道相示内听道扩大及岩脊的破坏头颅[详细]

  • 2015/6/11

    多见于成年人

    临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现肿瘤体积小时,出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕,少数患者时间稍长后出现耳聋耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐肿瘤体积大时,压迫脑干、小脑及后组颅神经,引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍,小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩1、颅内扩展型,肿瘤直径小于3厘米,有部分囊[详细]

  • 2015/6/11

    据梁鹏教授介绍

    正当小于绝望之际,经好友介绍,小于近日慕名找到哈医大肿瘤神经外科主任梁鹏教授据梁鹏教授介绍,听神经瘤术后面神经解剖保留率80%,但是功能保留率只有50%,而且大的听神经瘤面神经功能完全保留几率更低面瘫后,病人不仅口眼歪斜,而且出现患侧面部麻木、咬肌无力或萎缩,患侧无法进食,眼睛闭不上甚至将来有失明的危险尽管短期上不会对病人的生命造成什么影响,但是对于美观方面及生活方面的影响是非常巨大的本报讯(李宴[详细]

  • 2015/6/5

    用于非手术治疗的药物目前尚处于实验阶段

    用于非手术治疗的药物目前尚处于实验阶段,主要是根据神经纤维瘤1细胞微环境形成机制,对某些环节的细胞或细胞因子进行调控4 针对雪旺细胞的治疗由于细胞微环境的改变,神经纤维瘤1型病人瘤体局部肥大细胞增殖迁移活跃,进而导致局部的纤维沉积和血管增生通过对肥大细胞的抑制,可在一定程度上抑制肿瘤的发生发展目前,已临床试用的药物是ketotifen fumarate(酮替芬)它是一种抗组胺药物临床结果显示,该药[详细]

  • 2015/6/5

    而放射治疗方法大致分两类

    影像学的进步,使仅出现轻微症状的小听神经瘤得以早期发现,显微手术技巧的成熟和微创理念的引入,术中监测技术及耳内镜的应用,改变了以往以切除肿瘤保留生命为目标的手术方式目前,听神经瘤的治疗方法有三种:①手术切除,这是公认的首选方法依手术是否需要保留听力又分为保留听力术式和不保留听力术式②观察,适用于年龄大于70 岁或肿瘤限于内听道内③立体定向放射治疗,适用于外科手术禁忌;患耳听力好, 健耳听力差或神经[详细]

  • 2015/6/4

    小编提醒:神经纤维瘤病因是什么

    神经纤维瘤的临床症状1、病因:源于神经神经纤维瘤外胚叶性肿瘤,是分化较低的神经鞘瘤的一种,可以单独出现,也可以为recklin chausen氏病全身症状的一部分,如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一种先天畸形,具有家族性,患者年龄较轻,病程发展缓慢核心提示:神经纤维瘤的临床症状,神经纤维瘤你了解吗?神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和[详细]

  • 2015/6/4

    本病是常染色体显性疾病

    3.神经纤维瘤有时可自行破溃出血,也可发生肿瘤内部的大出血,严重时可引起休克2.癫痫 肿瘤侵及中枢系统时,可有癫痫样发作,应注意防止外伤神经纤维瘤会引起哪些并发症?不管是什么疾病,如果大家不及时的治疗的话,都会引起一些并发症,就连感冒这种疾病,都可能会引起肺炎的出现,就不要说是神经纤维瘤这种疾病了,如果大家在患上这种疾病之后,不重视治疗的话,是会给大家带来很大的痛苦的5.肺损害 少数患者可发生弥漫[详细]

  • 2015/5/31

    治宜益精补肾

    局限于内耳道的肿瘤多采用颅中窝、迷路或迷路后进路,在手术显微镜下及对面神经和心脏严密监护下仔细分块摘除;与脑干以及小脑粘连的大肿瘤或双侧肿瘤则需与神经外科合作经枕下或联合进路切除中医治疗:本病属中医“渐鸣”、“渐聋”范畴,辨证论治分型:(1)肾虚痰结证:患耳渐鸣渐聋,耳鸣如蝉,偶有眩晕,恶心呕吐,步态不稳,颜面麻木抽搐,腰膝酸软;舌淡苔白腻,脉细弱治宜益精补肾,化痰散结方用左归丸合涤痰汤加减:熟地[详细]

  • 2015/5/31

    同时患者还要注意温度的变化

    神经性纤维瘤病的患者要注意饮食,日常生活中要少吃呢辛辣、油腻的食物同时患者还要注意温度的变化,注意保暖,不要让自己过于着凉神经纤维瘤病还要注意休息,防止过度紧张和劳累,过度紧张会使机体的代谢功能紊乱,使抗病能力下降,所以要养成良好的作息习惯患者要勤洗澡,衣物不但要勤换并且要选择柔软的面料被褥勤洗、勤晒,利用阳光中的紫外线杀灭衣物被褥中沾染的病菌室内最好要通风,定期消毒油腻食品中富含大量的油脂和胆固[详细]

  • 2015/5/26

    猪绦虫非典型病例

    8.下肢的神经纤维瘤偶与橡皮腿相混淆,也应于鉴别应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤鉴别7.弥漫分布体积较大者,需与海绵状血管瘤、淋巴瘤、神经鞘瘤、象皮肿等鉴别这些病变的表面皮肤都较正常肤色除海绵状血管瘤可能存在淡蓝色的斑块外均无明显变化,而神经纤维瘤的表面皮肤经常有色素沉着而增深2.淋巴管瘤表面常有透明小颗粒突出,且都无皮肤黑色素沉着5.黏液样型脂肪瘤病理上可见[详细]

  • 2015/5/26

    病灶主要位于真皮

    纤维瘤神经纤维瘤是指局部单发的,多在20-30岁发病,男女发病率相似,多分布于真皮及皮下等浅表部位,身体各部分均可发病,常表现为缓慢生长的无痛性结节或肿块,增大到一定程度时可引起一些症状和功能障碍,大体标本上,呈灰白色,切面光滑发亮,除瘤组织外可有胶样物质有些瘤体内有血窦腔,血供丰富,发生于主干神经上的神经纤维瘤呈梭形膨大,并可见正常的神经进出于肿块,当神经纤维瘤外存在外膜时,往往形成明确的包膜囊[详细]

  • 2015/5/18

    病因: 为常染色体显性遗传疾病

    是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤nfⅰ基因组跨度350kbcdna长11kb含59个外显子,编码2818个氨基酸,组成327kd的神经纤维素蛋白(neutofibronin),分布在神经元除5型nf可能为后合子体细胞突变(post-zygotic somatic mutation)外,约50%病例代表新的基因突变病因: 为常染色体显性遗传疾病,患者子女中约半数可发病nf的发生可能由于基因[详细]

  • 2015/5/18

    组织学上因包含细胞粘蛋白及胶原的不同而异

    神经纤维瘤是指局部单发的,多在20-30岁发病,男女发病率相似,多分布于真皮及皮下等浅表部位,身体各部分均可发病,常表现为缓慢生长的无痛性结节或肿块,增大到一定程度时可引起一些症状和功能障碍,大体标本上,呈灰白色,切面光滑发亮,除瘤组织外可有胶样物质有些瘤体内有血窦腔,血供丰富,发生于主干神经上的神经纤维瘤呈梭形膨大,并可见正常的神经进出于肿块,当神经纤维瘤外存在外膜时,往往形成明确的包膜囊,神经[详细]

  • 2015/5/12

    脊膜膨出也较常见

    最后纤维肉瘤建议:针对纤维肉瘤,通过以上的详细介绍,希望你对纤维肉瘤有了更多的了解,通过上面的陈述,主要是给你一点普及,但更重要的是要求我们的纤维肉瘤患者及早去肿瘤科做检查,再确诊纤维肉瘤病情程度下,采取科学性针对性的治疗方案(4)骨骼异常 约30%患者合并有脊柱侧凸、后凸或前凸,严重时可引起脊髓压迫,造成横贯性截瘫脊膜膨出也较常见,胸段多见,颈、腰及骶段亦可见到颅骨凹陷、颅骨缺损、头颅不对称、颅[详细]

  • 2015/5/6

    常致颜面部畸形或器官功能障碍

    2.好转:治疗部分切除肿瘤,外形及功能有所改善[诊断依据][治疗原则][概述]1.多见于青年人,生长缓慢 2.边界不清,质地柔软,松弛下垂,颜面部畸形,不可压缩 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节 4.皮肤散在色素斑 5.多发性者可有家族史 6.病理组织学检查确诊神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤,分单发及多发两种型式,多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病,本瘤可发生于周围神[详细]

  • 2015/5/2

    术中应进行面神经监测

    术中应进行面神经监测,因为部分患者的面神经干有可能得到保留常用手术进路有:(1)经乳突进路,适用于局限于面神经水平段或垂直段的肿瘤,术中常需行听骨链重建,肿瘤切除后可立即取耳大神经或腓肠神经进行桥接;(2)经颅中窝、乳突联合进路,适用于位于膝状神经节或迷路段的肿瘤,同时有可能保留耳蜗功能者,因面神经瘤可引起通向迷路的瘘管,故切除肿瘤时应注意保护迷路结构;(3)经迷路或经耳蜗进路,适用于耳蜗功能较差[详细]

  • 2015/4/30

    已有大量文献报道

    以上两组症状加上前庭、耳蜗及中间神经的面神经受累症状称为桥小脑综合征听神经瘤生长缓慢,其临床表现与肿瘤大小、所在的解剖部位、生长速度、发展方向及是否囊性变有关早期和体积较小的听神经瘤可无明显症状,向前发展可以引起ⅴ、ⅵ颅神经受累,向后发展可出现ⅸ、ⅹ、? 颅神经受累已有大量文献报道,肿瘤的大小与手术治疗、面听功能的保存密切相关,因此早期诊断尤为重要早期症状即为耳科学症状,限于听觉和前庭,仅少数患者[详细]

  • 2015/4/23

    此斑常为最早的此病表现

    三、病理特点:瘤体多无被膜,即使有也不完整,肿瘤内有神经组织的各种成分的增生,其中以神经鞘细胞的增生最明显瘤组织内除有大量纤维组织增生外,还有条索状的粗大神经象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块巨大型神经纤维瘤中,有大量供养动脉网和怒张的回流静脉巨型瘤患者可以失去活动能力,也能造成全身性营养不良二、皮肤特征:瘤体表面皮肤颜色呈粉红色或褐色,散在分布一些皮肤[详细]

  • 2015/4/18

    神经性纤维瘤病的患者要注意饮食

    发生听神经瘤病之后可引起神经性肉瘤、咖啡斑等,常见与躯干、背部等部位听神经瘤病是多个系统及多个器官的疾病,本病与染色体遗传因素有关但是日常的护理对于神经性纤维瘤病的患者来说十分重要,下面我们一起来了解一下听神经瘤病如何护理好?神经性纤维瘤病的患者要注意饮食,日常生活中要少吃呢辛辣、油腻的食物油腻食品中富含大量的油脂和胆固醇、脂肪酸等,这些物质会对生成骨细胞造成破坏如果油腻、生冷的食物食用过多,会损[详细]

  • 2015/4/15

    中枢型在缺乏皮肤体征时诊断较困难

    ⅳ级:主要感觉或运动中枢损害(颅内肿块,严重精神发育迟缓,严重脊柱侧曲,不能控制发作)ⅰ级:最轻度(皮肤表现色素斑、无并发听神经瘤)诊断: 根据该病的典型的临床表现并结合辅助检查可以明确诊断听神经瘤病的诊断标准有:ⅲ级:中度(需医学照顾,偏侧肥大控制发作,胃肠道受累)1.皮肤色素斑6个或6个以上,直径至少15mm或腋窝雀斑听神经瘤病严重性分级:3.“中枢型”在缺乏皮肤体征时诊断较困难可根据有无阳性[详细]

1501 篇文章  首页 | 上一页 | 68 69 70 71 72 73 74 75 76 | 下一页 | 尾页  20篇文章/页  转到第