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2015/4/14
肿瘤质地柔软
侵犯邻近骨时,可引起畸形听神经瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤,分单发与多发两种口腔颌面部听神经瘤常来自面神经和三叉神经,生长缓慢,常见于青年人颜面部听神经瘤的表面皮肤有大小不一的棕色斑,或呈灰黑色小点状或片状病损扪诊时,皮肤内有多发性瘤结节,质地较硬,沿皮下神经分布,呈念珠状或丛状肿瘤来自感觉神经时,可有明显触痛肿瘤在神经分布的区域内,有时有结缔组织异样增生,皮肤松弛或折叠下[详细]
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2015/4/12
②其他颅神经瘤:表现为受累神经呈结节样或
在t1w i上表现为等信号,一般较难发现,但在注射gd2dtpa后强化不明显,与脑实质内胶质瘤的区别在于胶质瘤有占位效应,t1w i上为低信号③多发脑膜瘤:可发生于颅内任何位置,常与硬脑膜呈宽基底相连也可发生于脑室内其信号特点与脑膜瘤一样, t1w i、t2w i上均为等信号,增强时明显均匀强化①视神经胶质瘤:累及一侧视神经或双侧视神经和视交叉,表现为t1w i低信号, t2w i高信号,gd2d[详细]
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2015/4/6
他不能去上学
鉴于听神经瘤切除,最大的风险是大出血,而患者的右腿已经没有任何功能,且与肿瘤长得浑然不分、无法剥离,专家会诊决定,将其右下肢从胯关节以下全部切除身体瘦小的小伙子,右腿上却长有一个比腰还粗的上百斤巨瘤山西省一位长有罕见巨瘤的男青年,在骨科成功切除了肿瘤该院骨科专家组成医疗攻关组,为患者实施了近5个小时的手术,成功切除了肿瘤医生介绍,切下来的巨大听神经瘤竟有55公斤重,虽然小李未称过体重,但应该比他现[详细]
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2015/3/31
小编提醒:听神经瘤症状
约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致1、皮肤症状:3、眼部症状:4、常见的先天性骨发育异常包括脊柱侧突、前突和后凸畸形颅骨不对称、缺损和凹陷等肿瘤直接压迫可导致骨骼改变,如听神经瘤引起内听道扩大,脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏;长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也较常见;肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等均[详细]
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2015/3/25
③前庭功能检查
听神经鞘瘤(acoustic neurinoma)占颅内肿瘤的7.79%～10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的72.2%,发病年龄多在30～60岁,20岁以下者少见女略多于男绝大多数为单侧,双侧者多为听神经瘤病 4.5 ms,即为蜗后病变阳性者③前庭功能检查,包括冷热水试验及前庭肌源性诱发电位,目前临床上主要用于评估听神经瘤的神经起源④影像学检查,其增强的mri 是目前术前诊[详细]
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2015/3/20
约50%的听神经瘤患者会出现神经系统症状
(1)颅内肿瘤:听神经瘤最常见,双侧听神经瘤是nfⅱ的主要特征,常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、神经胶质瘤、脑室室管膜瘤、脑膜膨出及脑积水、脊神经后根神经鞘瘤等,视神经、叁叉神经及后组脑神经均可发生,少数病例可有智能减退、记忆障碍及痫性发作等(2)椎管内肿瘤:脊髓任何平面均可发生单个或多个听神经瘤、脊膜瘤,可合并脊柱畸形、脊髓膨出和脊髓空洞症等约50%的听神经瘤患者会出现神经系统症状,主要由中枢或[详细]
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2015/3/17
癫痫肿瘤侵及中枢系统时可有癫痫样发作
并有报道伴发wilm肿瘤横纹肌肿瘤及慢性骨髓性白血病者并发症:4.肢体上巨大的肿瘤可经常发生破溃,导致感染化脓甚至截肢3.听神经瘤有时可自行破溃出血也可发生肿瘤内部的大出血,严重时可引起休克随病情发展,出现的症状体征多样,可以是本病表现,也可以看作并发症2.癫痫肿瘤侵及中枢系统时可有癫痫样发作,应注意防止外伤1.骨折或脱位肿瘤侵及骨骼系统时,可引起骨折、脱位脊柱畸形,可并发脊柱侧凸,先天性胫骨假关[详细]
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2015/3/11
中晚期症状 伴随肿瘤的不断增大
单侧患病居绝大多数,双侧听神经瘤仅占总数的4%左右,且常为先后发生,双侧同时发病者极罕见1.早期症状 肿瘤直径2.中晚期症状 伴随肿瘤的不断增大,症状逐渐加重当肿瘤扩展至桥小脑角,可累及三叉神经,出现患侧面部感觉异常和麻木、角膜反射迟钝或消失等;若肿瘤阻塞脑脊液循环,可引起脑积水和严重颅内高压症;肿瘤压迫小脑,可出现患侧手足精细运动障碍,行走步态蹒跚不稳等小脑功能障碍;肿瘤压迫脑干,可导致肢力减弱[详细]
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2015/3/10
脊髓内肿瘤包括室管膜瘤和星型胶质细胞瘤
听神经瘤的发病机制未明,可能是神经嵴发育异常晚近认为与神经生长因子生成过多或活性过高,促使神经纤维异常增殖,导致肿瘤生长有关电镜检查表明这些肿瘤是由成纤维细胞或周围神经的施万细胞增生而形成的肿瘤通常为良性,且生长缓慢大约3%～4%可发生恶变,尤其大型丛状神经瘤更有恶变可能恶变多为周围性肿瘤,中枢的肿瘤极少有恶变皮肤纤维瘤和纤维软瘤系由纤维组织增生所形成多位于真皮或皮下组织,无细胞膜,皮肤色素斑由表[详细]
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2015/3/9
良性听神经瘤为活跃的ⅱ期病变
动脉造影可见轻的新生血管反应在晚静脉期可见肿瘤内有无血管区大血管移位表示肿瘤起源于血管神经束部位压迫所致ct无大帮助检查: 骨内的听神经瘤在x线片上可显现长的条纹形态,但x线检查经常无阳性发现良性听神经瘤为活跃的ⅱ期病变,核素扫描无吸收增加,如压迫骨则有中等增加白癜风用什么药[详细]
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2015/3/4
面神经瘤常表现为反复进行性面瘫和面肌痉挛
此种面瘫不适于保守治疗,手术切除是治疗面神经瘤的唯一方法面神经瘤原发于神经干中部者,因血运较少,肿瘤生长较慢,体积较小而硬,呈灰白色,破坏面神经骨管较迟,影响面神经传导较早,临床表现逐渐发生面部全瘫邻近膝状神经节的颅底脑膜瘤,胆脂瘤和血管瘤等均可引起进行性面瘫,应该注意鉴别诊断面神经瘤常表现为反复进行性面瘫和面肌痉挛,有时被误诊为面神经炎(贝尔氏面瘫),此时应进行颅底x线摄片、头ct或mri检查因[详细]
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2015/1/29
肿瘤增大到一定程度可致颅内压增高
1.早期症状 肿瘤直径2.中晚期症状 伴随肿瘤的不断增大,症状逐渐加重单侧患病居绝大多数,双侧听神经瘤仅占总数的4%左右,且常为先后发生,双侧同时发病者极罕见伴随瘤体的生长,症状与体征由无到有,由轻渐重,由隐匿转明显当肿瘤扩展至桥小脑角,可累及三叉神经,出现患侧面部感觉异常和麻木、角膜反射迟钝或消失等;若肿瘤阻塞脑脊液循环,可引起脑积水和严重颅内高压症;肿瘤压迫小脑,可出现患侧手足精细运动障碍,行[详细]
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2015/1/19
少数患者口腔出现乳头状瘤
成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良听神经瘤是什么小编提醒:听神经瘤是什么,看了以上介绍你对听神经瘤是什么有了了解吧!希望对您有所帮助,专家说,听神经瘤要及早发现,及时治疗,有了身体不适请立即去正规医院治疗!疾病分类:整形外科,皮肤性病科,耳鼻喉科,核心提示:听神经瘤是什么,听神经瘤你了解吗?听神经瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致听神经瘤病是显性遗传引起的一种神经[详细]
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2014/12/19
眼底可见灰白色肿瘤
眼底可见灰白色肿瘤,视乳头前凸;视神经胶质瘤子可致突眼和视力丧失约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致②大而黑的色素沉着提示簇状听神经瘤,位于中线提示脊髓肿瘤;4、常见的先天性骨发育异常包括脊柱侧突、前突和后凸畸形颅骨不对称、缺损和凹陷等肿瘤直接压迫可导致骨骼改变,如听神经瘤引起内听道扩大,脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏;长骨、面[详细]
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2014/12/13
临床表现 单发的听神经瘤凸出于皮面
麻醉:手术用局部浸润性麻醉激光手术下一页根据肿瘤形状选择切口,小如米粒的肿瘤用nd:yag光刀直接插入中心切割,较大的肿瘤特别是形如拳头的听神经瘤用光刀切开,突出皮肤者作梭形切口。切开皮肤后,助手用皮肤钳夹住切开的皮肤内侧,用co2激光(功率25w)、或nd:yag激光刀头(外上自制保护柄、功率25～30w)沿周边分离,术中注意有无明显出血,如果出血明显者仅用nd:yag激光切除比较方便。本病多发[详细]
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2014/5/16
骨神经纤维瘤病检查
检查： 骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态，但X线检查经常无阳性发现。 良性神经纤维瘤为活跃的Ⅱ期病变，核素扫描无吸收增加，如压迫骨则有中等增加。动脉造影可见轻的新生血管反应在晚静脉期可见肿瘤内有无血管区大血管移位表示肿瘤起源于血管神经束部位压迫所致CT无大帮助。 [详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤病诊断
诊断： 根据病史临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠病理诊断1.定性诊断(1)病史和家族史：本病属常染色体显性遗传、不规则遗传，仔细询问可发现家族患病者(2)临床特征：疣状性增生皮下梭形的神经瘤，丛状神经瘤色素沉着是本病四大特征。(3)实验室检查：常染色体异常， 组织病理可以确诊。2.分型诊断([详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤病鉴别诊断
鉴别诊断： 应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤鉴别。1.血管瘤 有压缩性色红或黯黑。2.淋巴管瘤 表面常有透明小颗粒突出，且都无皮肤黑色素沉着。3.色素斑病 仅发生在皮肤上无皮下结节及皮下组织增生。4.黏液瘤 组织病理上无神经轴及胶原纤维束[详细]
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2014/5/16
神经纤维瘤病治疗
治疗： 目前无特效治疗。手术切除是治疗本病唯一有效的疗法, 部分患者可用放疗癫痫发作者可用抗痫药治疗其余措施则主要是对症治疗。 1.手术切除术 手术切除为惟一的治疗方法，手术切除目的是减轻症状缩小肿瘤体积听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗囊内整块切除不像神经鞘瘤那么容易因其包膜不清楚且很易复发，囊外边[详细]
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2014/5/16
听神经瘤的治疗策略
目前，听神经瘤的治疗方法有三种：①手术切除，这是公认的首选方法。依手术是否需要保留听力又分为保留听力术式和不保留听力术式。②观察，适用于年龄大于70 岁或肿瘤限于内听道内。③立体定向放射治疗，适用于外科手术禁忌;患耳听力好， 健耳听力差或神经纤维瘤病Ⅱ 型。 自1777年Sandifort首次在尸检中发现第八颅神经肿瘤以来，AN 经历了描述时代(1777～1853)、神经外科时代(1894～19[详细]
